吡啶類醫(yī)藥中間體的光譜性質(zhì)

（1）吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環(huán)化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm-1處有C—H伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環(huán)的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。

（2）吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學位移與苯環(huán)氫（δ7.27）相比處于低場，化學位移大于7.27，其中與雜原子相鄰碳上的氫的吸收峰更偏于低場。當雜環(huán)上連有供電子基團時，化學位移向高場移動，取代基為吸電性時，則化學位移向低場移動。

（3）吡啶的紫外吸收光譜（UV）：吡啶有兩條紫外光譜吸收帶，一條在240～260nm（ε=2000），相應于π→π*躍遷（與苯相近）。另一條在270nm的區(qū)域，相應于n→π*躍遷（ε=450）。 [3] 

化學性質(zhì)

吡啶及其衍生物比苯穩(wěn)定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發(fā)生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內(nèi)，能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質(zhì)的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結(jié)晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原，如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應，易被氧化成N-氧化吡啶。